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Reage 50U - 50U Toxina Botulínica tipo A - 1 Frasco Ampolla Liofilizado para Solución Inyectable
$140.000
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SKU
882792
| Principio Activo (DCI) | Toxina Botulínica tipo A |
|---|---|
| Forma Farmaceútica | Liofilizado Para Solución Inyectable |
| Dosis por forma farmacéutica | 50UI |
| Condición de almacenamiento | Mantener refrigerado entre 2°C y 8°C |
| Laboratorio | Abbott |
| Condición de venta | Receta médica |
| Precio Fraccionado | $140.000 |
| Detalles | Indicaciones: Blefaroespasmo asociado con distonía incluyendo el blefaroespasmo benigno esencial o los problemas del VII par en pacientes ≥18 años de edad. Espasticidad de las extremidades superiores en pacientes adultos, post-accidente cerebrovascular. Para disminuir la gravedad del aumento del tono muscular en los flexores del codo (bíceps), flexores de la muñeca (flexor radial del carpo y flexor cubital del carpo), flexores de los dedos (flexor superficial de los dedos y flexor profundo de los dedos) y flexores del pulgar (aductor del pulgar y flexor largo del pulgar). Espasticidad focal asociada con la deformidad dinámica del pie equino producida por espasticidad en pacientes pediátricos ambulantes con parálisis cerebral, de 2 o más años de edad. Líneas glabelares: Mejoramiento temporal de la apariencia de líneas glabelares moderadas a severas asociadas con la actividad de los músculos corrugador y/o prócero en pacientes adultos de no más de 65 años de edad. Posología y Forma de Administración: Este medicamento solamente deberá ser administrado por médicos especialistas y con experiencia en el tratamiento y en el uso del equipo necesario. Las unidades de Reage son específicas de este preparado y NO son intercambiables con otros preparados de toxina botulínica tipo A, a menos que la intercambiabilidad sea demostrada en un estudio clínico comparativo. Blefaroespasmo: La toxina botulínica reconstituida se debe inyectar utilizando una aguja estéril calibre 27-30 / 0.40-0.30 mm. No se requiere guía electromiográfica. La dosis inicial recomendada es 1.25 - 2.5 unidades (volumen de 0.05 a 0.1 ml en cada sitio), inyectada en los músculos orbiculares medial y lateral del párpado superior del ojo y en el músculo orbicular lateral del párpado inferior del ojo. Espasticidad de extremidades superiores secundaria a un accidente cerebrovascular: Dosis recomendada en adultos: La dosis exacta y el número de puntos de inyección se ajustarán en cada caso de forma individual, según el tamaño, el número y la localización de los músculos afectados, de la gravedad de la espasticidad, de la presencia de debilidad muscular y de la respuesta del paciente al tratamiento previo. Dosis total máxima: En ensayos clínicos controlados y en estudios abiertos no controlados, se administraron en cada sesión de tratamiento dosis entre 200 y 240 U, distribuidas entre los músculos seleccionados. Espasticidad focal asociada con pie equino en pacientes pediátricos con parálisis cerebral: Dosis recomendada en niños de 2 o más años de edad: Para tratar la hemiplejía: la dosis inicial recomendada es de 4 unidades/kg de peso corporal en el miembro afectado. Para tratar la diplejía: la dosis inicial recomendada es de 6 unidades/kg de peso corporal dividida entre los miembros afectados. Dosis total máxima: La dosis total no debe exceder 200 unidades. Líneas faciales superiores (líneas glabelares, patas de gallo y líneas frontales): Se deben establecer regímenes de dosificación individual debido a que los niveles de dosis óptimos y la cantidad de sitios de inyección por músculo, puede variar entre pacientes. El volumen de inyección recomendado por sitio de inyección es 0.1 ml. Vía de administración: Intramuscular e intradérmica. |